Linfoexoma

Descripción de la prueba

Linfoexoma analiza simultáneamente las zonas codificantes de 76 genes, utilizando tecnologías de secuenciación y protocolos de diseño propio. Nuestro análisis bioinformático exclusivo nos permite detectar variantes puntuales (SNVs), pequeñas deleciones e inserciones (INDELs), y variantes en el número de copias (CNVs). Las variantes detectadas son filtradas, priorizadas y clasificadas de acuerdo con las recomendaciones científicas internacionales.

Indicaciones

Análisis de variantes en genes que han sido asociados con el desarrollo de leucemia linfoblástica aguda (ALL), leucemia linfática crónica (CLL), y linfoma no-Hodgkin (NHL). Análisis de mutaciones somáticas adquiridas (linfoexoma somático).

Tiempo de respuesta: 2-8 semanas
Cobertura media: ~200X germinal, ~1000X somático
Variantes: SNVs | INDELs | CNVs
76 genes