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Basándose en la herramienta de edición génica CRISPR-Cas9, eficaz pero propensa a introducir errores, los investigadores han creado unas nuevas enzimas modificadas genéticamente para poder convertir una letra concreta de nuestro ADN en otra (corregir un error) sin introducir mutaciones no deseadas. Debido a que muchas...

Fuente: GCiencia (https://www.elmundo.es/ciencia-y-salud/salud/2019/11/18/5dd2ac90fdddff46a48b45e3.html) El grupo dirigido por el científico José Tubío publica tres artículos simultáneos en revistas del grupo “Nature” sobre el papel de los retrotransposones. Las prestigiosas revistas Nature y Nature Genetics publican hoy tres artículos firmados por investigadoras e investigadores gallegos en los que se...

Fuente: ABC (https://www.abc.es/salud/enfermedades/abci-hallan-nueva-estrategia-tratamiento-contra-progeria-201911181707_noticia.html) La progeria es una enfermedad muy rara que afecta a aproximadamente uno de cada 18 millones de niños y provoca el envejecimiento prematuro y la muerte en la adolescencia por complicaciones de la enfermedad cardiovascular. Ahora, un estudio llevado a cabo en ratones...

Descarga del cuento infantil: https://weeblebooks.com/es/educacion-emocional/la-ciguena-anil/ ¿Qué es normal? ¿A qué llamamos raro? ¿Lo diferente puede ser único y especial? Esto es lo que nos plantea “La cigüeña añil”, un cuento sobre el valor de la diferencia y la importancia de ponerse en la piel del otro....

Fuente: Montevideo Portal (https://www.montevideo.com.uy/Noticias/El-caso-de-Delfina-la-nina-que-llevaba-10-anos-sin-conocer-la-causa-de-su-enfermedad-uc734903) Delfina es una niña que vive en Treinta y Tres y por casi 10 años no tuvo un diagnóstico sobre su enfermedad. Sin embargo, en el mes de octubre todo cambió. Soledad Hernández, madre de Delfina, insistió y nunca bajó los brazos. A...

Fuente: GCiencia (https://www.gciencia.com/saude/o-diagnostico-para-delfi-chegou-desde-galicia/) “Delfi nació con algo”, cuenta desde la ciudad de Treinta y Tres, en Uruguay, su madre, Soledad Hernández. “Al principio era solo hipotonía (debilidad muscular), y problemas respiratorios”, y desde ese momento “le diagnosticaron un montón de enfermedades que se fueron descartando por...

Fuente: ABC (https://www.abc.es/salud/enfermedades/abci-primer-tratamiento-exitoso-contra-provoca-varios-tipos-cancer-201910311046_noticia.html#vca=rrss-inducido&vmc=abc-es&vso=wh&vli=noticia-foto) El estudio ha sido publicado en la revista Nature (https://doi.org/10.1038/s41586-019-1694-1) La revista Nature presenta esta semana los resultados del primer tratamiento que inhibe el ocogen KRAS, responsable de muchos de los tumores existentes. El nuevo medicamento ha sido desarrollado por la empresa de biotecnología...

Fuente: ABC (https://www.abc.es/salud/enfermedades/abci-mas-300-millones-personas-mundo-tienen-misma-enfermedad-201910241342_noticia.html) Por vez primera, gracias al trabajo del Instituto Nacional de la Salud y de la Investigación Médica (Inserm), la base de datos Orphanet, que contiene la mayor cantidad de datos epidemiológicos sobre las enfermedades raras tomados de la literatura científica, ha permitido obtener...

Fuente: El Español (https://www.elespanol.com/ciencia/salud/20191021/nueva-tecnica-borra-adn-defectuoso-enfermedades-geneticas/438457199_0.html) El estudio ha sido publicado en la revista Nature (https://www.doi.org/10.1038/s41586-019-1711-4) Científicos del Instituto Broad en Cambridge (EEUU) han desarrollado una nueva y versátil tecnología que expande los tipos de ediciones genómicas que se pueden realizar y evita roturas de ADN de doble cadena,...